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北京固望生物科技有限公司
北京固望生物科技有限公司（簡(jiǎn)稱(chēng)“固望生物”）是一家專(zhuān)業(yè)從事生命科學(xué)儀器、實(shí)驗(yàn)室分析儀器、工業(yè)檢測(cè)儀器的銷(xiāo)售、批發(fā)、售后維修一體化的公司。產(chǎn)品覆蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、生物工藝、微生物學(xué)等。秉著“為客戶(hù)提供專(zhuān)業(yè)優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，一切以客戶(hù)為依歸”的宗旨，也本著取之于社會(huì)回饋于社會(huì)的精神，固望生物將進(jìn)一步提升各方面的能力，為各行業(yè)提供更豐富、更專(zhuān)業(yè)、更完善的服務(wù)。目前主要經(jīng)銷(xiāo)品牌：賽默飛ThermoFisher、艾本德Eppendorf、伯樂(lè)BIO-RAD。

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技術(shù)文章

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  • 2024

    12-6 病毒保存液里有什么？
    病毒是一種個(gè)體微小結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，只含一種核酸（DNA或RNA），必須在活細(xì)胞內(nèi)寄生并以復(fù)制方式增殖的非細(xì)胞型生物。病毒是一種非細(xì)胞生命形態(tài)，它由一個(gè)核酸長(zhǎng)鏈和蛋白質(zhì)外殼構(gòu)成，病毒沒(méi)有自己的代謝機(jī)構(gòu)，沒(méi)有酶系統(tǒng)。因此病毒離開(kāi)了宿主細(xì)胞，就成了沒(méi)有任何生命活動(dòng)、也不能獨(dú)立自我繁殖的化學(xué)物質(zhì)。常見(jiàn)的病毒樣本保存液的設(shè)計(jì)或針對(duì)于核酸的保護(hù)，或指向病毒功能蛋白的保護(hù)。針對(duì)核酸的樣本保存液中，通常含有DNase/RNase和其他功能酶的抑制作用，破壞功能蛋白，這一類(lèi)病毒樣本保存緩沖液更適用于...
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  • 2024

    12-6 教你用熒光定量PCR儀（ABI 7500）
    打開(kāi)電腦及儀器電源，雙擊電腦桌面上的7500software圖標(biāo)打開(kāi)程序。圖片來(lái)源：網(wǎng)絡(luò)軟件主界面：圖片來(lái)源：7500/7500FastReal-TimePCRSystemGETTINGSTARTEDGUIDE實(shí)驗(yàn)設(shè)置：a.實(shí)驗(yàn)名稱(chēng)b.儀器型號(hào)c.實(shí)驗(yàn)?zāi)康模憾?、Genotyping(基因分型)、定性（有/無(wú)）d.定量類(lèi)型：標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)、相對(duì)定量e.實(shí)驗(yàn)方法：探針?lè)?、染料法f.模板類(lèi)型：gDNA、cDNAg.Target設(shè)置：Target包括目的基因、內(nèi)參基因（多少...
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  • 2024

    12-6 “scRNA-seq”到底有多少方法？
    1、單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組建庫(kù)方法分類(lèi)目前單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組的建庫(kù)方法基本可以按照技術(shù)方案分為兩類(lèi)：1）一類(lèi)依賴(lài)于孔板通俗的說(shuō)，就是將已經(jīng)解離的單個(gè)細(xì)胞分配到孔板中各自的孔中，在孔中單個(gè)細(xì)胞完成裂解、RNA富集、加細(xì)胞條碼(cellbarcode)和單分子識(shí)別碼(UMI)等步驟后再收集到一起進(jìn)行測(cè)序。而具體的實(shí)施方案會(huì)根據(jù)每種建庫(kù)方案有一些特色型的變動(dòng)。目前這一類(lèi)方法包括CEL-seq、CEL-seq2、SMART-seq、SMART-seq2、Microwell-seq等。特點(diǎn):a.基于孔...
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  • 2024

    12-4 什么是熒光定量PCR?
    實(shí)時(shí)熒光定量PCR（Real-timeqPCR）是指在PCR反應(yīng)中加入熒光基團(tuán)，通過(guò)連續(xù)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)出現(xiàn)的先后順序以及信號(hào)強(qiáng)弱的變化，即時(shí)分析目的基因的初始量的一種PCR技術(shù)。一、熒光化學(xué)物質(zhì)Real-timeqPCR所使用熒光化學(xué)物質(zhì)有熒光染料和熒光探針兩類(lèi)。1、熒光染料目前主要使用的熒光染料是SYBRGreenI，SYBRGreenI是一種嵌入型花箐染料，在488nm（藍(lán)光）照射激發(fā)后，在522nm（綠光）具有發(fā)射高峰。SYBRGreenI是嵌在DNA螺旋的小溝里面的，一...
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  • 2024

    12-4 教你用熒光定量PCR儀？（ABI 7500）
    打開(kāi)電腦及儀器電源，雙擊電腦桌面上的7500software圖標(biāo)打開(kāi)程序。圖片來(lái)源：網(wǎng)絡(luò)軟件主界面：圖片來(lái)源：7500/7500FastReal-TimePCRSystemGETTINGSTARTEDGUIDE實(shí)驗(yàn)設(shè)置：a.實(shí)驗(yàn)名稱(chēng)b.儀器型號(hào)c.實(shí)驗(yàn)?zāi)康模憾?、Genotyping(基因分型)、定性（有/無(wú)）d.定量類(lèi)型：標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)、相對(duì)定量e.實(shí)驗(yàn)方法：探針?lè)ā⑷玖戏╢.模板類(lèi)型：gDNA、cDNAg.Target設(shè)置：Target包括目的基因、內(nèi)參基因（多少...
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  • 2024

    11-28 PCR技術(shù)之父-凱利·穆利斯
    部分友友還是搞不清楚PCR是個(gè)什么東西，搞不清楚為什么可以進(jìn)行基因擴(kuò)增，這一節(jié)我們就了解一下穆利斯與PCR技術(shù)的發(fā)現(xiàn)與發(fā)展。一、PCR的提出和發(fā)展1983年春天的一個(gè)周五晚上，穆利斯開(kāi)車(chē)帶著女友前往鄉(xiāng)間度周末。在蜿蜒的鄉(xiāng)間公路上開(kāi)著車(chē)，一段DNA反復(fù)復(fù)制的景像，在他的腦海里冒了出來(lái)。事實(shí)上，DNA復(fù)制起始于DNA的解鏈，只需要通過(guò)加熱讓雙鏈DNA變?yōu)閱捂淒NA，然后再添加和單鏈DNA末端相結(jié)合的引物DNA，這樣就開(kāi)始了復(fù)制的過(guò)程，因此，只需要人為的給予其一些條件，就可以讓DN...
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  • 2024

    11-27 NanoDrop One/OneC的UV-Vis模塊檢測(cè)
    UV-Vis檢測(cè)檢測(cè)原理UV-Vis應(yīng)用檢測(cè)的波長(zhǎng)范圍從190nm到850nm，可以檢測(cè)多達(dá)40個(gè)波長(zhǎng)的吸收光，吸光度顯示在屏幕上，并納入檢測(cè)報(bào)告。此模塊功能可用于檢測(cè)未知樣品，確定最佳吸收波長(zhǎng)，或者檢測(cè)擁有多個(gè)吸收峰的樣品。操作流程1、在“主頁(yè)”屏幕上，選擇用戶(hù)自定義選項(xiàng)卡，然后點(diǎn)擊UV-Vis；2、選定最多40個(gè)待監(jiān)測(cè)波長(zhǎng)（或者您也可以在檢測(cè)完成后，再選定波長(zhǎng)），以及是否使用自動(dòng)化光程調(diào)整、分析波長(zhǎng)和基線(xiàn)矯正；3、吸取2μL空白對(duì)照溶液滴加到基座上，降下檢測(cè)臂（或?qū)⒓尤肟?..
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  • 2024

    11-12 POCT質(zhì)譜的希望之旅
    POCT質(zhì)譜的希望之旅自POCT概念出現(xiàn)之后，其給予了所有分散式檢驗(yàn)需求的用戶(hù)于充分的滿(mǎn)足，成為繼生化、免疫、分子診斷之后的第四個(gè)IVD賽道，并正在高速?zèng)_擊未來(lái)的IVD市場(chǎng)總量。POCT使得檢測(cè)工作從實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)散到任何有需求的實(shí)地場(chǎng)景，這也使得靈敏度、準(zhǔn)確度等一些指標(biāo)被弱化，但在新冠和呼吸道疾病“盛行”中的防治過(guò)程中，其作用貢獻(xiàn)已遠(yuǎn)超指標(biāo)弱化帶來(lái)的問(wèn)題。不僅如此，這些年分子POCT、質(zhì)譜POCT及其他技術(shù)融合POCT產(chǎn)品井噴式出現(xiàn)，使得POCT的潛力進(jìn)一步被發(fā)現(xiàn)，如果解決了大部...
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  • 2024

    11-12 PCR程序設(shè)置和什么有關(guān)？影響大么？
    PCR程序設(shè)置和什么有關(guān)？影響大么？一旦確定了合適的DNA起始量和PCR組分，就必須設(shè)定PCR循環(huán)和運(yùn)行參數(shù)，從而確保高效擴(kuò)增。DNA聚合酶的特點(diǎn)、PCR緩沖液的類(lèi)型、模板DNA的復(fù)雜程度都會(huì)影響反應(yīng)條件的設(shè)置。1、起始高溫變性步驟在PCR起始階段，通常是在94–98℃下孵育1-3min將雙鏈DNA模板解離成單鏈，從而使引物可與目標(biāo)區(qū)域結(jié)合并開(kāi)始延伸。此步的高溫條件使起始DNA變性，確保在第一個(gè)擴(kuò)增循環(huán)期間實(shí)現(xiàn)有效的目標(biāo)序列擴(kuò)增，此外也有助于使樣品中可能存在的熱不穩(wěn)定性蛋白酶...
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  • 2024

    11-3 教你使用NanoDrop One
    一、基本儀器操作1、NanoDropOne主頁(yè)屏幕2、NanoDropOne檢測(cè)屏幕3、NanoDropOne常規(guī)操作二、檢測(cè)核酸（雙鏈DNA、單鏈DNA或RNA）開(kāi)始使用NanoDropOne儀器進(jìn)行基座檢測(cè)之前，抬起儀器檢測(cè)臂然后清潔上下基座。至少需使用新的實(shí)驗(yàn)室無(wú)塵紙擦拭基座。1.在“主頁(yè)”屏幕上，選擇核酸選項(xiàng)卡并點(diǎn)擊雙鏈DNA、單鏈DNA或RNA，根據(jù)要檢測(cè)的樣品而定。2.將1-2μL空白檢測(cè)溶液移取到下基座，然后降下檢測(cè)臂。3.點(diǎn)擊空白檢測(cè)并等待檢測(cè)完成。如果自動(dòng)空...
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